醫(yī)療機構臨時采集血液今起須經艾滋等檢測
 

2012年08月01日11:30

盲人有望參加普通高考、鐵路法院將可根據(jù)管轄受理非鐵路案件、不辦理危險化學品登記zui高罰10萬、醫(yī)療機構臨時采集血液須經艾滋等檢測……一批新法規(guī)和部門規(guī)章今日起開始正式施行。

醫(yī)療機構臨時采集血液須經艾滋等檢測

衛(wèi)生部制定的《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》自今日起施行。《辦法》指出，為保證應急用血，醫(yī)療機構可以臨時采集血液，但必須具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力。

《辦法》強調，在輸血治療前，醫(yī)師應當向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風險，并簽署臨床輸血治療知情同意書；因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血，且不能取得患者或者其近親屬意見的，經醫(yī)療機構負責人或者授權的負責人批準后，可以立即實施輸血治療。

《辦法》指出，醫(yī)療機構應當制訂應急用血工作預案。為保證應急用血，醫(yī)療機構可以臨時采集血液，但必須同時符合以下條件：（一）危及患者生命，急需輸血；（二）所在地血站無法及時提供血液，且無法及時從其他醫(yī)療機構調劑血液，而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療；（三）具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力；（四）遵守采供血相關操作規(guī)程和技術標準。

《辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構應當建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務人員工作考核指標體系，禁止將用血量和經濟收入作為輸血科或者血庫工作的考核指標。

國務院出臺新規(guī) 盲人有望參加普通高考

隨著信息技術的發(fā)展和社會信息化程度的提高，方便地獲取、交流信息對殘疾人等社會成員顯得愈發(fā)重要。旨在創(chuàng)造無障礙環(huán)境、保障殘疾人等社會成員平等參與社會生活的《無障礙環(huán)境建設條例》自今日起施行。

為了推進無障礙信息交流建設，條例明確規(guī)定，縣級以上人民政府及其有關部門發(fā)布重要政府信息和與殘疾人相關的信息，應當創(chuàng)造條件為殘疾人提供語音和文字提示等信息交流服務。國家舉辦的升學考試、職業(yè)資格考試和任職考試，有視力殘疾人參加的，應當為視力殘疾人提供盲文試卷、電子試卷，或者由工作人員予以協(xié)助。

地方各級人民政府應當逐步完善報警、醫(yī)療急救等緊急呼叫系統(tǒng)，方便殘疾人等社會成員報警、呼救；對需要進行無障礙設施改造的貧困家庭，縣級以上地方人民政府可以給予適當補助；組織選舉的部門應當為殘疾人參加選舉提供便利，為視力殘疾人提供盲文選票。

同時，根據(jù)條例要求，設區(qū)的市級以上人民政府設立的電視臺在播出電視節(jié)目時配備字幕，每周播放至少一次配播手語的新聞節(jié)目；公共圖書館應當開設視力殘疾人閱覽室；人民政府、政府公益活動，逐步達到無障礙設計標準。

此外，條例對道路和建筑物的無障礙設施、無障礙社區(qū)服務等方面內容也作了規(guī)定。比如，城鎮(zhèn)新建、改建、擴建的道路和相關建筑物應當符合無障 礙設施工程建設標準，無障礙設施工程應當與主體工程同步設計、同步施工、同步驗收投入使用，新建的無障礙設施應當與周邊的無障礙設施相銜接。

中國實行?；返怯浿贫?不登記zui高罰10萬

新修訂的《危險化學品登記管理辦法》自今日起施行。與2002年發(fā)布的《危險化學品登記管理辦法》相比，新辦法加重對違規(guī)行為的處罰力度。辦法規(guī)定，國家實行危險化學品登記制度。危險化學品登記實行企業(yè)申請、兩級審核、統(tǒng)一發(fā)證、分級管理的原則。

辦法將危險化學品登記的具體內容調整為分類和標簽信息、物理化學性質、主要用途、危險特性、儲存使用運輸?shù)陌踩蟆碧幹么胧┑攘鶄€方面，并根據(jù)加強危險化學品安全管理需要，對各項內容進行了適當細化。

根據(jù)近年來的登記工作實踐，辦法對危險化學品登記程序進行了完善和補充。一是對登記程序進行了調整，部分內容進行細化。二是調整了申請危險化學品登記需要提交的材料種類，增加了進口企業(yè)需要提交材料的規(guī)定，刪除了提交危險性鑒別報告要求。三是增加了登記變更的具體要求和程序。四是明確了危險化學品登記證復核換證程序。

辦法指出，登記機構的登記人員違規(guī)操作、弄虛作假、濫發(fā)證書，在規(guī)定限期內無故不予登記且無明確答復，或者泄露登記企業(yè)商業(yè)秘密的，責令改正，并追究有關責任人員的責任。

辦法明確，登記企業(yè)不辦理危險化學品登記，登記品種發(fā)生變化或者發(fā)現(xiàn)其生產、進口的危險化學品有新的危險特性不辦理危險化學品登記內容變更手續(xù)的，責令改正，可以處5萬元以下的罰款；拒不改正的，處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)整頓。

抗菌藥物臨床應用分級管理 防不合理用藥

衛(wèi)生部出臺的《抗菌藥物臨床應用管理辦法》（以下簡稱《辦法》）今日起施行?！掇k法》明確提出，將建立抗菌藥物臨床應用分級管理制度，加大對不合理用藥現(xiàn)象的干預力度，建立細菌耐藥預警機制。

根據(jù)安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。

根據(jù)辦法有關規(guī)定，醫(yī)生開處方使用抗生素時，必須根據(jù)患者的癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實驗室檢查結果，初步診斷為細菌性感染者才能應用抗菌藥物。而缺乏細菌及病原微生物感染的證據(jù)，以及病毒性感染者，都不能應用抗菌藥物。

辦法實施后，根據(jù)相關規(guī)定，金霉素、氯霉素等10余種含有抗生素的眼藥水也從8月1日起要憑醫(yī)生處方才能購買。同時，對于未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方的醫(yī)生，將被限制、取消處方權，甚至被暫停執(zhí)業(yè)活動。

據(jù)了解，抗菌藥物是臨床應用范圍廣、品種繁多的一大類藥品。自從抗菌藥物應用于臨床以來，治愈并挽救了無數(shù)患者的生命。但抗菌藥物不合理使用導致的細菌耐藥不僅對用藥個體、也對整個社會群體造成不良影響。

衛(wèi)生部表示，《辦法》是對10余年來抗菌藥物臨床應用管理實踐經驗的提煉和固化，其發(fā)布標志著中國抗菌藥物臨床應用管理邁入法制化、制度化軌道，為逐步建立抗菌藥物臨床應用管理長效機制奠定了基礎。

（人民網）